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中藥飲片經(jīng)營管理,中藥飲片經(jīng)營管理辦法最新

時間:2025-10-10    作者:admin 點(diǎn)擊: ( 5 ) 次

一:

中藥飲片經(jīng)營管理技術(shù)百科

問題1:中藥材的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用管理-2020醫(yī)療衛(wèi)生藥學(xué)知識
答:需提供充分試驗(yàn)數(shù)據(jù),且不得影響藥材質(zhì)量。【單選題】1在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要,對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是:A中藥材B中藥飲片C中成藥D民族藥【答案】B。

問題2:中藥飲片驗(yàn)收制度
答:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度--(1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。(2)中藥飲片購進(jìn)管理:①所購。

問題3:中藥材購銷的管理行業(yè)規(guī)定有哪些
答:”(第31條)“藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款規(guī)定執(zhí)行。”(第32條)“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品,但是購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材。

問題4:中藥飲片采購管理制度
答:法律分析:1、醫(yī)院采購中藥飲片,必須驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證,并將復(fù)印件存檔備查。對于實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,要驗(yàn)證。

問題5:湖南省藥品經(jīng)營管理細(xì)則里面中藥飲片收貨需要注意些什么
答:到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員簽字等。2.實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片記錄批準(zhǔn)文號。1.抽查庫存中藥飲片,是否有驗(yàn)收記錄。2.驗(yàn)收記錄內(nèi)容是否完整、真實(shí)。3.抽查實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片是否記錄批準(zhǔn)文號。

問題6:有中藥材經(jīng)營范圍的但實(shí)際經(jīng)營中未經(jīng)營中藥材是否要設(shè)立專用中藥
答:根據(jù)相關(guān)資料查詢顯示:不需要。1、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第四十八條:經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所,直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)設(shè)置中藥樣品室(柜)。2、但是未經(jīng)營中藥材不需要設(shè)立專柜。專。

問題7:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則2017(2)
中藥飲片經(jīng)營管理答:(七)經(jīng)營冷藏藥品的,有與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的專用設(shè)備。第一百四十九條經(jīng)營特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)有符合國家規(guī)定的儲存設(shè)施。第一百五十條儲存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房。第一百五十一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定,對計量器具。

問題8:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范全文(2)
答:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范全文(三)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱;從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)。

問題9:保健品經(jīng)營部在經(jīng)營范圍里添加中藥飲片應(yīng)該怎么辦理,是否可以
中藥飲片經(jīng)營管理答:中藥飲片需要有一名以上執(zhí)業(yè)藥師(須有執(zhí)業(yè)藥師資格證書)先去工商局申請一個營業(yè)執(zhí)照,就是你可以取名字的執(zhí)照,然后拿著執(zhí)照和執(zhí)業(yè)藥師帶著資格證一起去衛(wèi)生局(如果你當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局已經(jīng)和藥品監(jiān)督管理局分開了,就去藥監(jiān)局)。

問題10:中藥飲片與中藥材經(jīng)營權(quán)限的區(qū)別
答:中藥飲片是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法,經(jīng)過加工炮制后的,可直接用于中醫(yī)臨床配方的中藥。《中華人民共和國藥品管理法》:………第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材,國務(wù)院另有規(guī)定的除外。城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市。

二:

中藥飲片經(jīng)營管理技術(shù)資料

問題1:求文檔:中藥飲片采購制度
中藥飲片經(jīng)營管理答:(1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。(2)中藥飲片購進(jìn)管理:①所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;②所購。

問題2:執(zhí)業(yè)藥師中藥管理要求
答:5中藥材專業(yè)市場管理:(1)城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材,國務(wù)院另有規(guī)定的除外;(2)嚴(yán)禁銷售假劣的中藥材;(3)嚴(yán)禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片,確保中藥飲片安全;(4)嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)以。

問題3:下列關(guān)于中藥飲片管理的說法,錯誤的是
中藥飲片經(jīng)營管理答:正確答案:D解析:(1)生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》。故A正確。(2)批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》《藥品GSP證書》。故B正確。(3)藥品零售企業(yè)中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專。

問題4:下列關(guān)于中藥飲片管理的說法,錯誤的是
中藥飲片經(jīng)營管理答:中藥配方顆粒的生產(chǎn)和使用都需在藥監(jiān)部門備案。他說,國家藥監(jiān)局于2001年正式發(fā)布了《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》及《中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的技術(shù)要求》,規(guī)定將中藥配方顆粒納入中藥飲片管理范疇。與傳統(tǒng)的中藥飲片相比,中藥。

問題5:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范全文(2)
答:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范全文(三)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱;從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)。

問題6:開辦中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理一個中藥師可以嗎
答:零售藥店經(jīng)營中藥飲片,可不配備執(zhí)業(yè)中藥師,申請經(jīng)營范圍僅含中藥飲片的,應(yīng)當(dāng)至少配備藥學(xué)技術(shù)人員(中藥學(xué)專業(yè))1名。只經(jīng)營乙類非處方藥的,應(yīng)當(dāng)至少配備其他藥學(xué)技術(shù)人員或者經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門組織考核合格的相關(guān)業(yè)務(wù)人員1。

問題7:開辦藥品批發(fā)、零售企業(yè)需辦理哪些手續(xù)?
答:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》:第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

問題8:請問我想開個中藥飲片公司,都需要辦理什么證件,先辦什么證后辦什么證
中藥飲片經(jīng)營管理答:藥品經(jīng)營許可證管理辦法第八條開辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》:申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請,并提交以下材料:1、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量。

問題9:未核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營場所銷售中藥飲片違反了藥品管理法的第幾條
答:未核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營場所銷售中藥飲片違反了有可能會涉及到多個犯罪性質(zhì)的競合處罰,那么就按照非法經(jīng)營罪,生產(chǎn)銷售假藥罪以及生產(chǎn)銷售假冒偽劣產(chǎn)品罪,數(shù)罪并罰;2、生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假,以假充真,以次充好或者。

問題10:中藥管理的法律法規(guī)
中藥飲片經(jīng)營管理答:實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國務(wù)院制定。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)。

三 :

中藥飲片經(jīng)營管理名企推薦

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